塞拉利昂首都弗里敦街頭，多處可見關(guān)于埃博拉的宣傳條幅和宣傳畫

美國有線電視新聞網(wǎng)2日報道，由美國國家過敏癥和傳染病研究所、制藥企業(yè)葛蘭素史克共同研制的埃博拉疫苗已經(jīng)獲準進行人體實驗。

美國國家過敏癥和傳染病研究所所長安東尼·福西說，美國食品和藥物管理局（FDA）加快了審查過程，實驗有望本周開始。

福西介紹，首批將由3名健康的志愿者參與實驗，研究人員將觀察他們是否出現(xiàn)副作用；如果疫苗被證實安全，研究人員將通過第二批18至50歲的志愿者，觀察疫苗是否對埃博拉病毒起明顯作用。

他說，實驗初期，志愿者將被注射較小劑量的疫苗，隨著實驗深入，注射劑量會加大。

福西承認，F(xiàn)DA先前拒絕了其他類似疫苗的人體實驗要求，因此“我們會格外小心，逐漸調(diào)整疫苗劑量”。

這種疫苗先前在黑猩猩身上做過實驗，效果顯著。福西強調(diào)，盡管如此，人體實驗仍需謹慎。 

前段時間，最吸引媒體目光的抗埃新藥當屬由美國馬普生物制藥公司生產(chǎn)的ZMapp。

利比里亞方面1日證實，從8月10日起接受ZMapp治療的兩名非洲醫(yī)生已經(jīng)康復并獲準出院。

迄今，這種新藥已被兩名美國人、3名非洲人和一名西班牙人使用，其中2人死亡。專家認為，由于可參考的用藥人數(shù)太少，尚無法確認ZMapp的療效。

另外，馬普生物公司說，由于提取過程漫長，這種藥物的存量使用殆盡。醫(yī)療專家先前提醒，鑒于尚屬試驗階段且產(chǎn)量小，公眾應(yīng)避免對ZMapp抱以太大希望。