百濟神州早間公告，公司將在2022年美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)年會上展示包括公司BTK抑制劑百悅澤 (澤布替尼膠囊)在內(nèi)的藥物組合的最新臨床數(shù)據(jù)：百悅澤 對比伊布替尼用于治療華氏巨球蛋白血癥患者的3期ASPEN臨床試驗的長期安全性和有效性結(jié)果，中位隨訪時間為43個月；百悅澤 聯(lián)合奧妥珠單抗對比奧妥珠單抗單藥治療復(fù)發(fā)/難治性濾泡性淋巴瘤患者的2期ROSEWOOD臨床試驗的主要分析結(jié)果。公司提示，臨床試驗結(jié)果能否支持藥品遞交新適應(yīng)癥上市申請、能否最終獲得上市批準以及何時獲得上市批準尚存在不確定性。