近日，圣湘生物研發(fā)的新型冠狀病毒(2019-nCoV)核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)獲得英國CTDA批準(zhǔn)，此前該產(chǎn)品已完成MHRA注冊，這意味著該核酸檢測試劑可在英國市場合法銷售。這是自英國政府針對(duì)新冠檢測試劑執(zhí)行注冊新規(guī)后，國內(nèi)首個(gè)獲批的新冠核酸檢測試劑，也是該產(chǎn)品繼獲得歐盟CE、美國FDA等40多個(gè)國際認(rèn)證之后，獲得的又一國際權(quán)威認(rèn)證。
近日，圣湘生物研發(fā)的新型冠狀病毒(2019-nCoV)核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)獲得英國CTDA批準(zhǔn)，此前該產(chǎn)品已完成MHRA注冊，這意味著該核酸檢測試劑可在英國市場合法銷售。這是自英國政府針對(duì)新冠檢測試劑執(zhí)行注冊新規(guī)后，國內(nèi)首個(gè)獲批的新冠核酸檢測試劑，也是該產(chǎn)品繼獲得歐盟CE、美國FDA等40多個(gè)國際認(rèn)證之后，獲得的又一國際權(quán)威認(rèn)證。
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