歐洲藥品管理局(EMA)：推薦諾瓦瓦克斯醫(yī)藥新冠疫苗在歐盟獲得授權(quán)。建議對諾瓦瓦克斯醫(yī)藥的新冠疫苗進行有條件的市場授權(quán)，從而為18歲以上人群提供防護。在研究中觀察到其疫苗的副作用通常為輕度或中度，并在接種后幾天內(nèi)消除。